Endonuclease de Restrição BsaI

Pureza: 20U/μL

Embalagem: 50μL, 250μL, 1ml,10ml, 100ml

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Detalhes do produto

Descrição

A enzima de restrição BsaI é uma endonuclease de restrição tipo II derivada da proteína recombinante codificada pelo gene BspQI em Bacillus sphaericus expresso por E.coli.As endonucleases de restrição são amplamente utilizadas no mapeamento de genes, clonagem e outros campos.Esta enzima corta rapidamente o DNA para uma linearização gênica eficiente Bsa I , uma endonuclease de restrição IIs endonuclease, é derivada de uma cepa recombinante de E. coli que carrega o gene BsaI clonado e modificado de Bacillus stearothermophilus.que têm a mesma especificidade que as enzimas nativas e atividade estelar reduzida.Sua sequência de reconhecimento e locais de clivagem são os seguintes:

5'······GGTCTC(N)········3'

3'······CCAGAG(NNNNN)·······5'

Estrutura química

Características do produto

• A endonuclease de restrição tem alta atividade enzimática e completa a reação de digestão rapidamente.

• Baixa atividade de endonuclease inespecífica para garantir um corte "bisturi" preciso.

• Sem sistema BSA, reduzindo a poluição da fonte de calor.

Especificação

Itens de teste	Especificações
Atividade Enzimática	20 U/µL
Pureza(SDS-PAGE)	≥95%
Rnase	Nenhum detectado
Atividade de DNase não específica	não detectado
Atividade Estelar	não detectado
Ligadura e Recorte	Após a digestão, os fragmentos de DNA podem ser ligados.E esses fragmentos ligados podem ser recortados com Bsal.
Endotoxinas (teste LAL)	≤10 EU/mg
DNA de E.Coli	≤1 Cópia/2U

Controle de qualidade

Pureza ≥ 95%, sem DNase, atividade de RNase, resíduo de DNA do hospedeiro ≤ 100pg/mg, resíduo de proteína do hospedeiro ≤ -50ppm, resíduo de endotoxina ≤ 10EU/mg, sem atividade de protease, estéril, livre de micoplasma

Aplicativo

Digerir o plasmídeo para preparar um fragmento de DNA linearizado no final de Poly (A/T/C/G);

Linearize o modelo de plasmídeo antes da transcrição in vitro;

Digestão de restrição;

Definição de unidade

Uma unidade é definida como a quantidade de enzima necessária para digerir 1 µg de DNA de controle interno em 1 hora a 37°C em um volume total de reação de 50 µL