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Hotstart Taq DNA polimerase (5u/ul) HC1012B Imagem em destaque
  • Hotstart Taq DNA Polimerase (5u/ul) HC1012B

Hotstart Taq DNA Polimerase (5u/ul)


Número do gato: HC1012B

Pacote: 250U/1000U/1000U/25000U

Taq DNA Polimerase é uma DNA polimerase de início a quente com bloqueio duplo por anticorpos duplos.

Descrição do produto

Detalhes do produto

Taq DNA Polimerase é uma DNA polimerase de início quente com duplo bloqueio por anticorpos duplos. Este produto não apenas bloqueia a atividade da polimerase 5′→3′ da Taq DNA polimerase, mas também bloqueia a atividade 5′→3′exonuclease.O aquecimento durante 30 segundos à temperatura de pré-desnaturação pode inactivar completamente o anticorpo e libertar actividade de polimerase de ADN e actividade de exonuclease.A característica de bloqueio duplo pode não apenas prevenir eficazmente a amplificação inespecífica causada por incompatibilidade ou dímero de primer, mas também inibir efetivamente o declínio do sinal de fluorescência causado pela degradação da sonda, de modo a tornar o reagente de detecção in vitro mais estável durante o transporte ou uso na sala temperatura.


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  • Componentes

    Componente

    HC1012B

    (250U)

    HC1012B

    (1000U)

    HC1012B

    (10000U)

    HC1012B

    (25000U)

    Polimerase de DNA Taq(5 U/μL)

    50 μL

    200 μL

    2ml

    5ml

     

    Condição de armazenamento

    O produto é enviado com gelo seco e pode ser armazenado entre -25°C~-15°C por 2 anos.

     

    Especificações

    Polimerase

    Polimerase de DNA Taq

    Pureza

    ≥ 95% (SDS-PAGE)

    Início quente

    Início Quente Integrado

    Velocidade de reação

    Padrão

    Atividade de Exonuclease

    5'→3'

     

    Instruções

    Configuração de reação

    Componentes

    Volume (μL)

    Concentração Final

    2× Tampãoa

    25

    Mistura de primer/sondab 

    ×

    0,1 μmol/L-0,5 μmol/L

    Hotstart Taq Polimerase (5U/μL)

    1.2

    0,12 U/μL

    Modelo de DNAc

    ×

    0,1-100ng

    ddH2O

    Até 50

    -

    Notas:

    1) De acordo com a aplicação experimental específica, é necessário preparar o tampão de reação correspondente.

    2) A quantidade de DNA e a concentração de sondas ou primers são concentrações recomendadas.A concentração ideal pode ser ajustada de acordo com as condições experimentais específicas.

     

    Protocolo de ciclagem térmica

    Etapa

    Temperatura(°C)

    Tempo

    Ciclos

    Pré-desnaturação

    95 ℃

    5 minutos

    1

    Desnaturação

    95 ℃

    15 segundos

    45

    Recozimento / Extensão

    60 ℃a

    30 segundosb

    Notas:

    1) A temperatura de reação é ajustada de acordo com o valor de Tm dos primers projetados.

    2) Diferentes instrumentos qPCR precisam de diferentes tempos de aquisição de sinal de fluorescência, defina de acordo com o limite de tempo mais curto.

     

    Notas

    Por favor, use o EPI necessário, como jaleco e luvas, para garantir sua saúde e segurança!

     

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