Di-hidrato de azitromicina (117772-70-0)
Descrição do produto
● Nº CAS: 117772-70-0
● Nº EINECS: 785.01
● MF: C38H76N2O14
● Embalagem: 25Kg/Tambor
A azitromicina di-hidratada é um fármaco antibacteriano macrólido oral, ácido-estável, e sua estrutura está relacionada à eritromicina. doenças.
A azitromicina é um antibiótico usado para o tratamento de uma série de infecções bacterianas.Isso inclui infecções do ouvido médio, infecções na garganta, pneumonia, diarreia do viajante e algumas outras infecções intestinais.Também pode ser usado para várias infecções sexualmente transmissíveis, incluindo infecções por clamídia e gonorréia. A azitromicina é um antibiótico que combate bactérias.A azitromicina é usada para tratar muitostipos de infecções causadas por bactérias, como infecções respiratórias, infecções de pele, infecções de ouvido, infecções oculares e doenças sexualmente transmissíveis.
Aplicativo
1. A azitromicina é usada para tratar ou prevenir certas infecções bacterianas, na maioria das vezes aquelas que causam infecções do ouvido médio, faringite estreptocócica, pneumonia, febre tifóide e sinusite;
2. Tem sido usado principalmente para prevenir infecções bacterianas em lactentes e naqueles com sistema imunológico mais fraco3. Também é eficaz contra certas infecções sexualmente transmissíveis, como uretrite não gonocócica, clamídia e cervicite;
3.Azithromycin é usado para faringite aguda, amigdalite aguda causada por Streptococcus pyogenes;
4.Azitromicina é usada para garganta aguda e amigdalite causada por estreptococo pyogenes, otite;
5.Azitromicina pode tratar sinusite média, bronquite aguda, infecção dos tecidos moles da pele, causada por bactérias sensíveis;
6.Azitromicina também é usada para pneumonia, uretrite, cervicite e assim por diante.
| Impureza desconhecida individual ≤ 0,2% (LOD: 0,03%; LOQ: 0,11%) | Não detectado | |
| Total de impurezas ≤ 3,0% | 0,35% | |
| Resíduo na ignição | ≤ 0,3% | 0,01% |
| Água | 4,0% ~ 5,0% | 4,6% |
| Acetona ≤ 400 ppm (LOD: 12 ppm; LOQ: 40 ppm) | 171 ppm | |
| Solventes residuais (por GC) | Álcool ≤ 120 ppm (LOD: 31 ppm; LOQ: 102 ppm) | Não detectado |
| Diclorometano ≤ 600 ppm (LOD: 36 ppm; LOQ: 121 ppm) | Não detectado | |
| Tolueno ≤ 890 ppm (LOD: 5 ppm; LOQ: 18 ppm) | Não detectado | |
| Metanol ≤ 500 ppm (LOD: 15 ppm; LOQ: 50 ppm) | Não detectado | |
| [Ensaio] | 94,5%～103,0% (substância anidra) | 100,0% |
| Conclusão: O produto acima está em conformidade com USP43 | ||
