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Bst 2.0 DNA Polimerase (sem glicerol, alta densidade) HC5007A Imagem em destaque
  • Bst 2.0 DNA Polimerase (sem glicerol, alta densidade) HC5007A

Bst 2.0 DNA Polimerase (sem glicerol, alta densidade)


Número do gato: HC5007A

Pacote: 1600U/8000U/80000U (32U/μL)

A Bst DNA polimerase V2 é derivada da DNA polimerase I de Bacillus stearothermophilus, que possui5'→3'Atividade de DNA polimerase e forte atividade de substituição de cadeia, mas não5'→3'atividade de exonuclease.

Descrição do produto

Detalhes do produto

A Bst DNA polimerase V2 é derivada da DNA polimerase I de Bacillus stearothermophilus, que possui atividade de DNA polimerase 5′→3′ e forte atividade de substituição de cadeia, mas nenhuma atividade de exonuclease 5′→3′.A Bst DNA Polimerase V2 é ideal para deslocamento de fita, amplificação isotérmica LAMP (amplificação isotérmica mediada por loop) e sequenciamento rápido.Esta Bst DNA polimerase V2 é capaz de inibir a atividade da DNA polimerase em temperatura ambiente, para que possa ser operada e o sistema de reação possa ser formulado em temperatura ambiente, evitando amplificações inespecíficas e melhorando a eficiência da reação, e esta versão pode ser liofilizado.Além disso, é capaz de libertar a sua actividade a temperaturas elevadas, eliminando assim a necessidade de um passo de activação separado.


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  • Componentes

    Componente

    HC5007A-01

    HC5007A-02

    HC5007A-03

    Bst DNA polimerase V2 (sem glicerol) (32U/μL)

    0,05 mL

    0,25 mL

    2,5ml

    Tampão 10×HC Bst V2

    1,5ml

    2×1,5 mL

    3×10 mL

    MgSO4 (100mm)

    1,5ml

    2×1,5 mL

    2×10 mL

     

    Formulários

    1.Amplificação isotérmica LAMP

    2.Reação de deslocamento único de fita de DNA

    3.Sequenciamento genético de alto GC

    4.Sequenciamento de DNA em nível de nanograma.

     

    Condição de armazenamento

    Transporte abaixo de 0°C e armazenado entre -25°C~-15°C.

     

    Definição de Unidade

    Uma unidade é definida como a quantidade de enzima que incorpora 25 nmol de dNTP em material insolúvel em ácido em 30 minutos a 65°C.

     

    Reação da LÂMPADA

    Componentes

    25 μLSistema

    Tampão 10×HC Bst V2

    2,5 μL

    MgSO4 (100mm)

    1,5 μL

    dNTPs (10mM cada)

    3,5 μL

    SYTO™ 16 Verde (25×)a

    1,0 μL

    Mistura de primerb

    6 μL

    Bst DNA Polimerase V2 (sem glicerol) (32 U/uL)

    0,25 μL

    Modelo

    × μL

    ddH₂O

    Até 25 μL

    Notas:

    1) uma.SYTOTM 16 Verde (25×): Conforme necessidade experimental, outros corantes podem ser utilizados como substitutos;

    2) b.Mistura de primers: obtida misturando 20 µM de FIP, 20 µM de BIP, 2,5 µM de F3, 2,5 µM de B3, 5 µM de LF, 5 µM de LB e outros volumes.

     

    Reação e Condição

    1 × tampão HC Bst V2, a temperatura de incubação está entre 60°C e 65°C.

     

    Inativação por Calor

    80°C, 20 minutos.

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