Glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PDH)

A deficiência de glicose 6 fosfato desidrogenase (G6PD) é uma condição hereditária na qual os glóbulos vermelhos se rompem (hemólise) quando o corpo é exposto a certos alimentos, medicamentos, infecções ou estresse.Ocorre quando uma pessoa está ausente ou apresenta níveis baixos da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase.Esta enzima ajuda os glóbulos vermelhos a funcionar corretamente.Os sintomas durante um episódio hemolítico podem incluir urina escura, fadiga, palidez, aumento da frequência cardíaca, falta de ar e amarelecimento da pele (icterícia).A deficiência de G6PD é herdada de forma recessiva ligada ao X e os sintomas são mais comuns em homens (particularmente em afro-americanos e em certas partes da África, Ásia e Mediterrâneo).É causada por alterações genéticas no gene G6PD.

A glicose-6-fosfato desidrogenase (G-6-PDH) consiste em duas subunidades de peso molecular equivalente. A sequência de aminoácidos do monômero foi publicada. G-6-PDH tem sido utilizado em ensaios para dinucleotídeo de nicotinamida adenina e piridina tecidual nucleotídeos.O G-6-PDH pode ser reativado a partir de soluções desnaturadas com uréia.

A glicose 6-fosfato desidrogenase é uma enzima reguladora chave na primeira etapa da via das pentoses fosfato.G-6-P-DH oxida glicose-6-fosfato na presença de NADP⁺ para produzir 6-fosfogluconato.Eletroforese em gel de poliacrilamida, coloração de atividade e estudos de imunotransferência de anticorpos anti-levedura G-6-PDH indicaram que G-6-PDH é uma glicoproteína.