Glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PDH)

A deficiência de glicose 6 fosfato desidrogenase (G6PD) é uma condição hereditária na qual os glóbulos vermelhos se decompõem (hemólise) quando o corpo é exposto a certos alimentos, medicamentos, infecções ou estresse.Ocorre quando uma pessoa está ausente ou tem baixos níveis da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase.Esta enzima ajuda os glóbulos vermelhos a funcionarem corretamente.Os sintomas durante um episódio hemolítico podem incluir urina escura, fadiga, palidez, ritmo cardíaco acelerado, falta de ar e amarelecimento da pele (icterícia).A deficiência de G6PD é herdada de forma recessiva ligada ao cromossomo X e os sintomas são mais comuns em homens (particularmente em afro-americanos e em certas partes da África, Ásia e Mediterrâneo).É causada por alterações genéticas no gene G6PD.

Glicose-6-Fofato Desidrogenase (G-6-PDH) consiste em duas subunidades de peso molecular equivalente. A sequência de aminoácidos do monômero foi publicada. G-6-PDH tem sido utilizado em ensaios para dinucleotídeo de nicotinamida adenina e piridina tecidual nucleotídeos.O G-6-PDH pode ser reativado a partir de soluções desnaturadas com ureia.

A glicose 6-fosfato desidrogenase é uma enzima regulatória chave na primeira etapa da via das pentoses fosfato.G-6-P-DH oxida glicose-6-fosfato na presença de NADP⁺ para produzir 6-fosfogluconato.Estudos de eletroforese em gel de poliacrilamida, coloração de atividade e imunotransferência de anticorpo G-6-PDH anti-levedura indicaram que G-6-PDH é uma glicoproteína.