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Kit de extração de DNA/RNA de vírus HC1009B Imagem em destaque
  • Kit de extração de DNA/RNA de vírus HC1009B

Kit de extração de DNA/RNA de vírus


Número do gato: HC1009B

Pacote: 100RXN/200RXN

O kit pode extrair rapidamente ácidos nucleicos virais (DNA/RNA) de alta pureza de várias amostras líquidas, como sangue, soro, plasma e líquido de lavagem de swab, permitindo o processamento de alto rendimento de amostras paralelas.

Descrição do produto

Detalhes do produto

O kit (HC1009B) pode extrair rapidamente ácidos nucleicos virais de alta pureza (DNA/RNA) de várias amostras líquidas, como sangue, soro, plasma e líquido de lavagem de cotonete, permitindo o processamento de alto rendimento de amostras paralelas.O kit usa esferas magnéticas superparamagnéticas exclusivas à base de silício.Num sistema tampão único, os ácidos nucleicos em vez de proteínas e outras impurezas são adsorvidos por ligações de hidrogénio e ligação electrostática.As esferas magnéticas que possuem ácidos nucleicos adsorvidos são lavadas para remover as proteínas e sais restantes.Ao usar tampão com baixo teor de sal, os ácidos nucleicos são liberados das esferas magnéticas, de modo a atingir o objetivo de rápida separação e purificação dos ácidos nucleicos.Todo o processo de operação é simples, rápido, seguro e eficiente, e os ácidos nucleicos obtidos podem ser usados ​​diretamente para experimentos posteriores, como transcrição reversa, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, sequenciamento de próxima geração, análise de biochip, etc.


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  • Condições de armazenamento

    Armazenar entre 15 e 25 ℃ e transportar em temperatura ambiente.

     

    Formulários

    Sangue, soro, plasma, eluente de swab, homogeneizado de tecido e muito mais.

     

    Processo Experimental

    1. Amostra em processamento

    1.1 Para vírus em amostras líquidas como sangue, soro e plasma: 300μL de sobrenadante usado para extração.

    2.2 Para amostras de swab: Coloque as amostras de swab em tubos de amostragem contendo solução de preservação, agite no vórtex por 1 min e retire 300 μL de sobrenadante para extração.

    1.3 Para vírus em homogenatos de tecidos, soluções de imersão em tecidos e amostras ambientais: Deixe as amostras em repouso por 5 a 10 minutos e retire 300 μL de sobrenadante para extração.

     

    2. Preparação de preparaçãoreagente embalado

    Retire os reagentes pré-embalados do kit, inverta e misture várias vezes para ressuspender as esferas magnéticas.Agite suavemente a placa para fazer com que os reagentes e as esferas magnéticas afundem no fundo do poço.Confirme a direção da placa e retire cuidadosamente a folha de alumínio de vedação.

    Δ Evite vibração ao rasgar a película de vedação para evitar derramamento de líquido.

     

    3. Operação de o automáticoinstrumento ático

    3.1 Adicione 300μL de amostra aos poços nas Colunas 1 ou 7 da placa de 96 poços profundos (preste atenção à posição efetiva do poço de trabalho).O volume de entrada da amostra é compatível com 100-400 μL.

    3.2 Coloque a placa de 96 poços profundos no extrator de ácidos nucleicos.Coloque as mangas da barra magnética e certifique-se de que elas envolvem totalmente as hastes magnéticas.

    3.3 Defina o programa da seguinte forma para extração automática:

     

    3.4 Após a extração, transfira o eluente das Colunas 6 ou 12 da placa de 96 poços profundos (preste atenção à posição efetiva do poço de trabalho) para um tubo de centrífuga limpo e livre de Nuclease.Se você não usá-lo imediatamente, armazene os produtos a -20 ℃.

     

    Notas

    Apenas para uso em pesquisa.Não deve ser usado em procedimentos de diagnóstico.

    1. O produto extraído é DNA/RNA.Atenção especial deve ser dada para evitar a degradação do RNA pela RNase durante a operação.Os utensílios e amostradores utilizados devem ser dedicados.Todos os tubos e pontas de pipeta devem ser esterilizados e isentos de DNase/RNase.Os operadores devem usar luvas e máscaras sem talco.

    2. Leia atentamente o manual de instruções antes de usar e opere estritamente de acordo com o manual de instruções.O processamento das amostras deve ser realizado em bancada ultra limpa ou em cabine de segurança biológica.

    3. O sistema automático de extração de ácido nucleico deve ser desinfetado por UV por 30 minutos antes e depois do uso.

    4. Podem permanecer vestígios de esferas magnéticas no eluente após a extração, portanto evite aspirar as esferas magnéticas.Se as esferas magnéticas forem aspiradas, elas poderão ser removidas com um suporte magnético.

    5. Se não houver instruções especiais para diferentes lotes de reagentes, não os misture e certifique-se de que os kits sejam utilizados dentro do período de validade.

    6. Descarte adequadamente todas as amostras e reagentes, limpe e desinfete cuidadosamente todas as superfícies de trabalho com etanol a 75%.

     

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