2×Super Mistura Rápida Taq
Número do gato: HCR2016A
2×Rapid Taq Super Mix é baseado na Taq DNA Polimerase modificada, adicionando forte fator de extensão, fator de aprimoramento de amplificação e sistema tampão otimizado, com eficiência de amplificação super alta.A velocidade de amplificação de modelos complexos, como o genoma, dentro de 3 kb, atinge 1-3 segundos/kb, e a de modelos simples, como plasmídeos, dentro de 5 kb, atinge 1 segundo/kb.Este produto pode economizar muito o tempo de reação do PCR.Ao mesmo tempo, a mistura contém dNTP e Mg2+, que podem ser amplificados apenas pela adição de primers e modelos, o que também simplifica bastante as etapas de operação do experimento.Além disso, a mistura contém corante indicador eletroforético, que pode ser eletroforese diretamente após a reação.O agente protetor deste produto faz com que a mistura mantenha uma atividade estável após repetidos congelamentos e descongelamentos.A banda A da extremidade 3' do produto de PCR pode ser facilmente clonada no vetor T.
Componentes
2×Super Mistura Rápida Taq
Condições de armazenamento
Os produtos PCR Master Mix devem ser armazenados a -25 ~ -15 ℃ por 2 anos.
Especificações
| Especificação do produto | Super Mistura Rápida Taq |
| Concentração | 2× |
| Início quente | Início Quente Integrado |
| Saliência | 3'-A |
| Velocidade de reação | Rápido |
| Tamanho (Produto Final) | Até 15 KB |
| Condições de transporte | Gelo seco |
Instruções
1. Sistema de reação (50 μL)
| Componentes | Tamanho (μL) |
| Modelo de DNA* | adequado |
| Primer direto (10 μmol/L) | 2,5 |
| Primer reverso (10 μmol/L） | 2,5 |
| 2×Super Mistura Rápida Taq | 25 |
| ddH2O | para 50 |
2.Protocolo de Amplificação
| Etapas do ciclo | Temperatura (°C) | Tempo | Ciclos |
| Pré-desnaturação | 94 | 3 minutos | 1 |
| Desnaturação | 94 | 10 segundos |
28-35 |
| anelamento | 60 | 20 segundos | |
| Extensão | 72 | 1-10 seg/kb |
Uso recomendado de diferentes modelos:
| Tipo de modelo | Faixa de uso do segmento (sistema de reação de 50 μL) |
| DNA genômico ou líquido de E. coli | 10–1.000 ng |
| Plasmídeo ou DNA viral | 0,5-50ng |
| cDNA | 1-5 μL (não mais que 1/10 do volume total da reação PCR) |
| Uso recomendado de diferentes modelos | |
Notas:
1.Uso do reagente: descongelar totalmente e misturar antes de usar.
2. Temperatura de recozimento: A temperatura de recozimento é o valor Tm universal e também pode ser definida 1-2 ℃ abaixo do valor Tm do primer.
3. Velocidade de extensão: Defina 1 segundo/kb para modelos complexos, como genoma e E. coli dentro de 1 kb;definir 3 seg/kb para modelos complexos, como genoma de 1-3 kb e E. coli;definir 10 seg/kb para modelos complexos com mais de 3 kb de genoma e E. coli.Você pode definir o valor como 1 seg/kb para um modelo simples, como um plasmídeo com menos de 5 kb, 5 seg/kb para um modelo simples, como um plasmídeo entre 5 e 10 kb, e 10 seg/kb para um modelo simples tal como um plasmídeo maior que 10 kb.
Notas
1. Para sua segurança e saúde, use jalecos e luvas descartáveis para operação.
2. Este produto é APENAS para uso em pesquisa!
