RT-LAMP Colormetric (bola liofilizada)
Este produto contém tampão de reação, RT-Enzymes Mix (Bst DNA polimerase e transcriptase reversa resistente ao calor), protetores liofilizados e componentes corantes cromogênicos.O produto é tipo bola liofilizado, utilizando apenas primers e gabaritos.Este kit fornece uma detecção visual rápida e clara da amplificação, cuja reação negativa é indicada em vermelho e a reação positiva é indicada por uma mudança para amarelo.
Componente
RT-LAMP Colormetric Master Mix (esferas liofilizadas)
Formulários
Para amplificação isotérmica de DNA ou RNA.
Condições de armazenamento
Transportado e armazenado a 2~8℃.O produto é válido por 12 meses.
Protocolo
1.Retire o número correspondente de pó de esferas liofilizadas de acordo com o número de testes.
2.Prepare a mistura de reação
| Componente | Volume |
| RT-LAMP Colormetric Master Mix (esferas liofilizadas) | 1 peça (2 contas) |
| 10 × Mistura de Primera | 5 μL |
| Modelos DNA/RNA b | 45 μL |
Notas:
1. Concentração de mistura de 10×Primer: 16 μM FIP/BIP, 2 μM F3/B3, 4 μM Loop F/B;
2. Recomenda-se que os modelos de ácido nucleico sejam dissolvidos usando água DEPC.
3.Incubar a 65°C por 30-45 minutos, que pode ser estendido adequadamente de acordo com o tempo de reação da mudança de cor.
4.A olho nu, o amarelo era positivo e o vermelho era negativo.
Notas
1.A temperatura de reação pode ser otimizada entre 62 ℃ e 68 ℃ de acordo com a condição do primer.
2.Os reagentes embalados não devem ser expostos ao ar durante muito tempo.
3.A reação de descoloração vermelha e amarela depende da mudança de pH do sistema de reação, por favor não use a solução de armazenamento de ácido nucleico contendo Tris, recomendado usar ddH2O ácido nucleico armazenado.
4.O experimento será conduzido de forma padronizada, incluindo a preparação do sistema de reação, tratamento da amostra e adição de amostra.
5.Sugere-se preparar o sistema de reação na mesa ultralimpa e adicionar gabaritos na capela de outras salas para evitar falsificações.
