DNase I (sem Rnase) (2u/ul)
Número do gato: HC4007B
A DNase I é uma endonuclease que pode digerir DNA de fita simples ou dupla.Pode hidrolisar ligações fosfodiéster para produzir mono e oligodesoxinucleotídeos contendo um grupo 5'-fosfato e um grupo 3'-OH.A faixa ideal de pH de trabalho da DNase I é 7-8.A atividade da DNase I depende do Ca2+e pode ser ativado por íons metálicos divalentes, como CO2, Mn2+, Zn2+, etc. Na presença de Mg2+, a DNase I pode clivar aleatoriamente qualquer local de DNA de fita dupla;Enquanto na presença de Mn2+, a DNase I pode clivar a fita dupla do DNA no mesmo local, formando extremidades rombas ou pegajosas com 1-2 nucleotídeos salientes.Pode ser usado para o processamento de várias amostras de RNA.
Componentes
| Nome | 1KU | 5KU |
| DNaseI recombinante (sem RNase) | 500 μL | 5 × 500 μL |
| Tampão de reação DNase I (10×) | 1ml | 5×1mL |
Condições de armazenamento
Este produto deve ser armazenado a -25~-15°C por 2 anos.Evite congelamentos e descongelamentos repetidos.
Instruções
Aplicado à remoção de DNA de amostras de RNA apenas para referência.
1. Use tubos de centrífuga e pontas de pipeta sem RNase para preparar o seguinte sistema de reação:
| Componentes | Volume (μL) |
| Tampão de reação DNase I (10×) | 1 |
| DNasel recombinante (sem RNase) | 1 |
| ARN | X |
| DdH livre de RNase2O | Até 10 |
2. As condições de reação são as seguintes: 37°C, após 15-30 minutos, adicione uma concentração final de solução de EDTA 2,5 mM e misture bem, depois 65°C por 10 minutos.O modelo processado pode ser usado para experimentos subsequentes de RT-PCR ou RT-qPCR, etc.
Notas
1. A DNase l é sensível à desnaturação física;Ao misturar, inverta suavemente o tubo de ensaio eagite bem, não agite vigorosamente.
2. A enzima deve ser armazenada em uma caixa de gelo ou em banho de gelo quando usada, e deve ser armazenada a -20 ℃ imediatamente após o uso.
3. Este produto é apenas para uso em pesquisa.
4. Por favor, opere com jalecos e luvas descartáveis, para sua segurança.
